GB/T 9254.1-2021《信息技術(shù)設(shè)備、多媒體設(shè)備和接收機(jī) 電磁兼容 第1部分:發(fā)射要求》是一項(xiàng)重要的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于規(guī)范相關(guān)設(shè)備的電磁兼容性(EMC)發(fā)射要求。下面為您詳細(xì)介紹該標(biāo)準(zhǔn)。

一、GB/T 9254.1-2021標(biāo)準(zhǔn)基本信息

• 標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB/T 9254.1-2021

• 中文名稱:信息技術(shù)設(shè)備、多媒體設(shè)備和接收機(jī) 電磁兼容 第1部分:發(fā)射要求

• 英文名稱:Information technology equipment, multimedia equipment and receivers — Electromagnetic compatibility — Part 1: Emission requirements

• 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行 

• 發(fā)布日期:2021年12月31日 

• 實(shí)施日期:2022年7月1日 

• 替代標(biāo)準(zhǔn):替代了GB/T 9254-2008和GB/T 13837-2012 

• 主管部門(mén):國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì) 

• 歸口單位:全國(guó)無(wú)線電干擾標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 79) 

• 采標(biāo)情況:修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CISPR 32:2015 

二、GB/T 9254.1-2021適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于其額定交流電壓有效值或直流電壓不超過(guò)600 V的下列設(shè)備及其組合,并且也適用于專業(yè)用途的上述設(shè)備 :

• 信息技術(shù)設(shè)備 (ITE):如微型計(jì)算機(jī)、便攜式計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、掃描儀、服務(wù)器、收款機(jī)、傳真機(jī)等 。

• 音頻設(shè)備:如音頻功率放大器、有源音箱(總輸出功率在500W有效值以下)等 。

• 視頻設(shè)備:如電視機(jī)、顯示器、機(jī)頂盒、錄像機(jī)等 。

• 廣播接收設(shè)備

• 娛樂(lè)燈光控制設(shè)備

• 上述設(shè)備配套的電源適配器(含充/放電器)。

請(qǐng)注意:

• 該標(biāo)準(zhǔn)不適用于ITU定義的無(wú)線電發(fā)射機(jī)產(chǎn)生的有意發(fā)射及相關(guān)的雜散發(fā)射 。

• 該標(biāo)準(zhǔn)不適用于現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(Field Test)。

三、GB/T 9254.1-2021核心內(nèi)容與技術(shù)要求

標(biāo)準(zhǔn)旨在為無(wú)線電頻譜提供足夠的保護(hù),保證9 kHz～400 GHz頻段內(nèi)的無(wú)線電業(yè)務(wù)能按預(yù)期工作,并規(guī)定測(cè)量程序以確保結(jié)果的復(fù)現(xiàn)性和重復(fù)性 。

1. 設(shè)備分級(jí):設(shè)備根據(jù)其使用環(huán)境分為兩類(lèi) :

   設(shè)備級(jí)別	適用環(huán)境	保護(hù)要求
   A級(jí)	工商業(yè)環(huán)境	可能無(wú)法為居住環(huán)境提供足夠保護(hù)
   B級(jí)	居住環(huán)境	為廣播業(yè)務(wù)提供足夠的保護(hù)

• A級(jí)設(shè)備:主要適用于工商業(yè)環(huán)境。可能無(wú)法為居住環(huán)境提供足夠保護(hù),需在用戶文檔中包含特定警告語(yǔ)。

• B級(jí)設(shè)備:主要適用于居住環(huán)境(如住宅、家庭),要求更為嚴(yán)格,以對(duì)廣播業(yè)務(wù)提供足夠保護(hù)。廣播接收設(shè)備必須是B級(jí)。

2. 發(fā)射限值要求:標(biāo)準(zhǔn)對(duì)設(shè)備的輻射發(fā)射(Radiated Emission)和傳導(dǎo)發(fā)射(Conducted Emission)規(guī)定了明確的限值,這些限值根據(jù)設(shè)備分級(jí)(A級(jí)或B級(jí))和測(cè)量頻率有所不同。具體要求見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)的附錄A 。

3. 測(cè)量方法:標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測(cè)量設(shè)施、儀器、測(cè)量程序以及受試設(shè)備(EUT)、輔助設(shè)備(AE)和相關(guān)電纜的布置方式,以確保測(cè)量結(jié)果的一致性和可比性 。測(cè)量需在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行。

四、GB/T 9254.1-2021主要技術(shù)變化

相較于其替代的GB/T 9254-2008和GB/T 13837-2012,GB/T 9254.1-2021的主要技術(shù)變化包括 :

五、GB/T 9254.1-2021認(rèn)證實(shí)施與換版要求

該標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證) 中對(duì)于信息技術(shù)設(shè)備和音視頻設(shè)備(通常屬于08、09類(lèi))的重要電磁兼容檢測(cè)依據(jù) 。

國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)及其技術(shù)機(jī)構(gòu)(如TC10專家組)就標(biāo)準(zhǔn)換版發(fā)布了技術(shù)決議和實(shí)施要求 :

1. 自2022年7月1日起,新申請(qǐng)認(rèn)證必須依據(jù)GB/T 9254.1-2021進(jìn)行測(cè)試并出具證書(shū) 。

2. 在此日期前已按舊標(biāo)準(zhǔn)獲證的產(chǎn)品,需及時(shí)提交證書(shū)換版申請(qǐng),按程序完成符合性確認(rèn)和證書(shū)轉(zhuǎn)換 。

3. 對(duì)于2022年7月1日前已出廠并投放市場(chǎng)且不再生產(chǎn)的獲證產(chǎn)品,無(wú)需換證 。

六、GB/T 9254.1-2021總結(jié)與建議

重要性:GB/T 9254.1-2021是規(guī)范信息技術(shù)類(lèi)、多媒體類(lèi)設(shè)備電磁干擾發(fā)射的核心國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于保障無(wú)線電信業(yè)務(wù)正常工作和產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要,也是市場(chǎng)準(zhǔn)入(如CCC認(rèn)證)的關(guān)鍵技術(shù)依據(jù)。

主要變化:新版標(biāo)準(zhǔn)整合并取代了以往的兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),擴(kuò)展了適用范圍,更新和細(xì)化了測(cè)試要求和測(cè)量方法,并取消了一些不再適用的舊項(xiàng)目。

對(duì)企業(yè)的建議:

• 對(duì)于新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和認(rèn)證,必須嚴(yán)格遵循GB/T 9254.1-2021的最新要求。

• 對(duì)于已有舊版證書(shū)的產(chǎn)品,應(yīng)密切關(guān)注認(rèn)證機(jī)構(gòu)的通知,及時(shí)完成證書(shū)換版工作。

• 在進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)和測(cè)試時(shí),要特別注意新標(biāo)準(zhǔn)中新增的測(cè)試項(xiàng)目(如特定端口的傳導(dǎo)發(fā)射)和更改后的要求(如設(shè)備邊界定義)。

• 建議企業(yè)通過(guò)正規(guī)渠道(如中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社或其授權(quán)銷(xiāo)售平臺(tái))購(gòu)買(mǎi)標(biāo)準(zhǔn)正式文本,以確保獲取準(zhǔn)確完整的信息 。

關(guān)于創(chuàng)京檢測(cè)

上海創(chuàng)京檢測(cè)技術(shù)有限公司成?于2018年 , 是?家專業(yè)的第三?醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)公司,公司擁有多項(xiàng)權(quán)威資質(zhì)認(rèn)證,已獲得國(guó)家CNAS和CMA雙C資質(zhì),在行業(yè)內(nèi)具備高度公信力。 在檢測(cè)能力方面,公司檢測(cè)范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測(cè)試、環(huán)境可靠性、軟件測(cè)試、體外診斷(IVD)等各類(lèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)檢測(cè)和咨詢等。出具權(quán)威資質(zhì)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告,已獲得國(guó)家藥監(jiān)局 、省藥監(jiān)局 、審評(píng)中心的認(rèn)可,為醫(yī)療器械在性能、安全性、有效性等方面把關(guān)。

創(chuàng)京檢測(cè)嚴(yán)格按照ISO/IEC17025打造實(shí)驗(yàn)室管理體系。公司擁有獨(dú)?核心實(shí)驗(yàn)室:10米法電磁兼容實(shí)驗(yàn)室、3米法電磁發(fā)射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測(cè)試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電?安全實(shí)驗(yàn)室、可靠性實(shí)驗(yàn)室、軟件測(cè)試實(shí)驗(yàn)室、振動(dòng)運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室、光學(xué)實(shí)驗(yàn)室、高頻手術(shù)設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、超聲設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。可隨時(shí)迅速響應(yīng)各?業(yè)客?在各領(lǐng)域的不同需求,提供近距離、本地化的專業(yè)服務(wù)。