一、IEC 61000-4-4:2012 標準基本信息

• 標準名稱: 電磁兼容性(EMC) - 第4-4部分:試驗和測量技術 - 電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗

• 標準號: IEC 61000-4-4:2012

• 發布機構: 國際電工委員會

• 發布日期: 2012年

• 實施狀態: 現行有效

• 標準性質: 國際標準

• 標準類型: 基礎抗擾度測試方法標準

二、IEC 61000-4-4:2012 適用范圍與關鍵內容

• 適用范圍:

• 本標準適用于對電快速瞬變脈沖群 敏感的電氣和電子設備。

• 它適用于設備的電源端口、信號端口、控制端口和接地端口。

• 關鍵內容概述:

• 本標準是一個具體的測試方法標準。其核心目的是統一電快速瞬變脈沖群的試驗方法。

• 它模擬的是由小感性負載(如繼電器、接觸器)切換時產生的瞬態騷擾。這種騷擾具有頻率高、上升時間快、重復頻率高、能量較低的特點,雖不會立即損壞設備,但極易導致設備出現軟錯誤,如程序跑飛、數據錯誤、重啟等。

三、IEC 61000-4-4:2012 配套與引用標準

• 上級標準:

• IEC 61000-6-1 (居住、商業和輕工業環境抗擾度)

• IEC 61000-6-2 (工業環境抗擾度)

• IEC 61326-1 (測量、控制和實驗室設備EMC)

• IEC 60601-1-2 (醫用電氣設備EMC)

• 本標準被幾乎所有包含端口抗擾度要求的通用標準和產品標準所引用,是EMC抗擾度測試的基石之一,例如:

• 引用標準:

• 可能引用到其他相關的校準和測量標準。

四、IEC 61000-4-4:2012 主要技術內容與試驗方法

1. 脈沖波形:

• 上升時間: 5 ns(允許偏差±30%)

• 脈沖持續時間(半峰值): 50 ns(允許偏差±30%)

• 標準嚴格定義了快速瞬變脈沖的波形:

2. 脈沖群特性:

• 單個脈沖以脈沖群 的形式出現。

• 脈沖群持續時間: 15 ms

• 脈沖群周期: 300 ms

• 脈沖重復頻率: 5 kHz 或 100 kHz(根據試驗等級和端口類型選擇)

3. 耦合方式:

• 電源端口: 通過耦合/去耦網絡 將脈沖耦合到相線、中線與安全地之間。

• 信號/控制端口(長度超過3米): 使用容性耦合夾 將脈沖耦合到線纜上。

4. 試驗等級:

• 1級: 保護良好的環境

• 2級: 受保護的環境(如控制室)

• 3級: 典型的工業環境

• 4級: 嚴酷的工業環境

• 試驗等級以脈沖峰值電壓表示,單位為千伏(kV)。標準規定了不同的嚴酷等級,例如:

• 具體應采用的等級由產品的通用標準或專用產品標準規定。電源端口的等級通常高于信號端口。

五、IEC 61000-4-4:2012 重要性及應用

• 重要性:

• 模擬最常見的工業干擾: 繼電器、接觸器等感性負載的通斷在工業環境中無處不在,因此EFT是設備在實際應用中最可能遭遇的干擾之一。

• 暴露數字電路的弱點: 這種快速、重復的瞬態騷擾極易通過傳導或輻射耦合到設備的數字電路中,導致微處理器、存儲器等出現邏輯錯誤,是檢驗設備軟件穩定性和硬件濾波設計的“試金石”。

• 保障系統可靠性: 防止因短暫的脈沖干擾導致整個控制系統誤動作或停機。

• 應用場景:

• 幾乎所有類型的電氣電子設備,尤其是在工業環境、樓宇自動化中使用的設備。

• PLC、驅動器、傳感器、電源、醫療設備、家電、汽車電子等。

六、IEC 61000-4-4:2012 實施中的注意事項

1. 性能判據: 本標準不規定性能判據。判據由產品的上級EMC標準定義(通常為A:性能正常;B:性能暫時降低或功能喪失,但可自行恢復;C:功能喪失,需人為干預才能恢復)。

2. 測試的全面性: 需要對設備的所有適用端口進行測試,并且對每個端口要在正、負兩種極性下進行。

3. 測試持續時間: 每個測試點(如某一端口的某一極性)的測試時間不應少于1分鐘。

4. 與浪涌試驗的區別: EFT是低能量、高重復頻率的騷擾,主要引起軟件和邏輯錯誤。而浪涌是高能量、低重復頻率的騷擾,主要導致硬件損壞。兩者性質完全不同,是互補的測試。

七、IEC 61000-4-4:2012 總結

IEC 61000-4-4:2012 是評估電氣電子設備對電快速瞬變脈沖群抗擾度的權威測試方法標準。它通過模擬現實中最為頻繁發生的開關瞬態干擾,專門檢驗設備數字系統的穩健性和抗干擾能力。該標準是EMC抗擾度測試中最基本、最關鍵的項目之一,對于確保設備在真實的電磁環境中不出現“莫名其妙”的死機或重啟現象至關重要。符合該標準的要求是產品通過絕大多數EMC認證(如CE標志)的強制性項目。

上海創京檢測公司介紹

上海創京檢測技術有限公司成立于2018年,是一家專注于醫療器械產品注冊上市的第三方檢測機構,上海創京檢測是國家藥品監督管理局(NMPA)推薦的首批新版GB 9706系列標準和GB 9706.1—2020、YY9706.102—2021獲證檢測機構,可通過查看國家藥品監督管理局醫療器械檢測機構名單,更多詳情請訪問國家市場監管總局檢驗檢測機構資質認定網上審批系統“資質認定獲證機構能力查詢”平臺。

創京檢測專注醫療器械檢測領域,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,檢測報告獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心認可。20年行業服務經驗,與GE、邁瑞、聯影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、波科等行業龍頭企業建立了長期良好的合作伙伴關系。公司擁有專業的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出合適的檢測方案。創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。作為國內專業檢測服務企業的代表之一,上海創京檢測技術有限公司以"專業、精準、高效、創新"為核心價值觀,致力于為客戶提供優質、全面、高效和專業的檢測服務。

在檢測能力方面,公司檢測范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測試、環境可靠性、軟件測試、體外診斷(IVD) 等各類醫療器械的注冊檢測和咨詢等。出具權威資質的檢驗檢測報告,已獲得國家藥監局 、省藥監局 、審評中心的認可,為醫療器械在性能、安全性、有效性等??把關。 創京檢測嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨?核?實驗室:10?法電磁兼容實驗室、3?法電磁發射半電波暗室、3?法全電波暗室、電磁?擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁?擾抗擾度屏蔽室、電?安全實驗室、可靠性實驗室、軟件測試實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、?頻?術設備檢測實驗室、超聲設備 檢測實驗室。能夠容納包含 CT、MRI 等較大尺寸的設備進行檢測, 符合行業標準和國家級權威檢測標準要求。產品覆蓋超聲診斷和監護設備、短波/微波治療 設備、內窺鏡設備、心電監護儀、射頻消融儀、美容 儀、手術機器人、醫用病床、核酸提取儀、擴增儀、 分析儀等。服務客戶遍布全國,可隨時迅速響應各?業客?在各領域的不同需求,提供近距離、本地化的專業服務。