一、IEC 60601-2-22: 2019標(biāo)準(zhǔn)基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號:IEC 60601-2-22:2019

中文名稱:醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第2-22部分:用于診斷、治療和監(jiān)測的激光設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求

英文名稱:Medical electrical equipment - Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行

發(fā)布日期:2019年2月

實施日期:2019年2月

替代標(biāo)準(zhǔn):替代IEC 60601-2-22:2007

標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì):國際標(biāo)準(zhǔn)(當(dāng)其被采納為地區(qū)或國家標(biāo)準(zhǔn)后,如EN 60601-2-22,則成為合規(guī)性評估依據(jù))

主管部門:國際電工委員會(IEC)

歸口單位:IEC/SC 62D(醫(yī)用電子設(shè)備分技術(shù)委員會)

采標(biāo)情況:該標(biāo)準(zhǔn)通常被等同采納為歐盟標(biāo)準(zhǔn)(EN 60601-2-22)和中國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB 9706.222)。

二、IEC 60601-2-22: 2019適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于診斷、治療和監(jiān)測的激光醫(yī)療設(shè)備(通常稱為醫(yī)用激光設(shè)備)的基本安全和基本性能(BS&EP) 的特殊要求。它是通用標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1和激光安全標(biāo)準(zhǔn)IEC 60825-1的補充和修改,專門針對醫(yī)療應(yīng)用場景中的獨特風(fēng)險。

適用對象:

• 外科激光設(shè)備:用于組織切割、汽化、凝固等(如泌尿外科、眼科、整形外科手術(shù))。

• 美容激光設(shè)備:用于脫毛、祛斑、嫩膚、紋身去除等。

• 治療激光設(shè)備:用于理療(如低強度激光治療LLLT)、光動力療法等。

• 診斷激光設(shè)備:用于成像或診斷(如某些共聚焦顯微鏡)。

核心目標(biāo):
確保醫(yī)用激光設(shè)備在臨床使用中,既能有效發(fā)揮其醫(yī)療功能,又能最大限度地保護患者、操作者及周圍人員的安全,防止由激光輻射、電氣、機械等因素引起的傷害。

三、IEC 60601-2-22: 2019核心內(nèi)容:特殊安全與性能要求

該標(biāo)準(zhǔn)在通用安全要求的基礎(chǔ)上,增加了一系列針對醫(yī)用激光設(shè)備的特殊要求。核心內(nèi)容包括:

性能判據(jù):
性能的喪失(如輸出功率嚴(yán)重偏離設(shè)定值、無法正常出光)被視為可能直接導(dǎo)致安全風(fēng)險,因此與基本安全緊密關(guān)聯(lián)。

四、IEC 60601-2-22: 2019其他重要信息

符合性與監(jiān)管:

• 該標(biāo)準(zhǔn)是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR 2017/745) 下的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。對于醫(yī)用激光設(shè)備,符合IEC 60601-1、IEC 60601-2-22以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如IEC 60825-1)是獲得CE標(biāo)志的強制性要求。

• 在美國,醫(yī)用激光設(shè)備需滿足FDA的相關(guān)法規(guī)(21 CFR Part 1040.10),其要求與IEC標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)。

• 符合性需由公告機構(gòu)(Notified Body)進(jìn)行嚴(yán)格評估,包括文件審查和可能的產(chǎn)品測試。

五、IEC 60601-2-22: 2019特別注意

• 與IEC 60825-1的關(guān)系:IEC 60601-2-22不替代IEC 60825-1,而是疊加在其之上。醫(yī)用激光設(shè)備必須同時滿足這兩個標(biāo)準(zhǔn)的要求。IEC 60825-1規(guī)定了激光產(chǎn)品通用的安全分類和要求,而IEC 60601-2-22則針對醫(yī)療應(yīng)用的特定風(fēng)險提出了更具體和更嚴(yán)格的要求。

• 風(fēng)險管理:標(biāo)準(zhǔn)要求采用風(fēng)險管理過程(ISO 14971)來識別和評估所有可能的危害,包括激光輻射、非預(yù)期輻射、電氣、機械、熱等危害,并實施控制措施。

• 新增要求:與2007版相比,2019版進(jìn)一步強調(diào)了基本性能的概念,并與第三版60601-1系列標(biāo)準(zhǔn)保持了更好的協(xié)調(diào)性。

六、IEC 60601-2-22: 2019總結(jié)

IEC 60601-2-22:2019是針對醫(yī)用激光設(shè)備的專用產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。它匯聚了通用電氣安全、激光輻射安全和醫(yī)療設(shè)備特性的全方位要求,是設(shè)計和制造安全、有效的醫(yī)用激光產(chǎn)品的最高準(zhǔn)則。

• 對于制造商:嚴(yán)格遵守此標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品成功通過監(jiān)管審核、獲得市場準(zhǔn)入、并避免因安全缺陷導(dǎo)致醫(yī)療事故和法律責(zé)任的唯一途徑。

• 對于醫(yī)療機構(gòu)和操作者:購買符合此標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備,并嚴(yán)格按照其說明書進(jìn)行操作和維護,是保障醫(yī)患雙方安全、確保治療效果的核心基礎(chǔ)。

• 對于患者:這意味著他們接受激光治療時所使用的設(shè)備,其安全性已經(jīng)過國際標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格驗證。

總而言之,該標(biāo)準(zhǔn)為高風(fēng)險的醫(yī)用激光設(shè)備構(gòu)建了一個多層次、全方位的安全防護體系,是激光醫(yī)療領(lǐng)域不可或缺的技術(shù)法規(guī)。