YY/T 1298-2016 醫(yī)用內(nèi)窺鏡 膠囊式內(nèi)窺鏡

一、YY/T 1490-2016標(biāo)準(zhǔn)基本信息

• 標(biāo)準(zhǔn)名稱: 醫(yī)用內(nèi)窺鏡 膠囊式內(nèi)窺鏡

• 標(biāo)準(zhǔn)號(hào): YY/T 1298-2016

• 標(biāo)準(zhǔn)類型: 中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

• 發(fā)布日期: 2016-01-26

• 實(shí)施日期: 2017-01-01

• 代替標(biāo)準(zhǔn): 無(wú)(此為首次制定)

• 歸口單位: 全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 103/SC 1)

二、YY/T 1490-2016適用范圍與關(guān)鍵內(nèi)容

• 適用范圍:
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膠囊式內(nèi)窺鏡(簡(jiǎn)稱“膠囊”)的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。
  它適用于由患者吞服、用于觀察人體消化道影像的膠囊式內(nèi)窺鏡。該產(chǎn)品通常由膠囊、圖像記錄器和影像工作站組成。本標(biāo)準(zhǔn)是此類產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)和監(jiān)管的核心技術(shù)依據(jù)。

• 關(guān)鍵內(nèi)容:

• 電磁兼容性: 膠囊、記錄器等部分在工作時(shí)不應(yīng)干擾其他設(shè)備,也不應(yīng)被其他設(shè)備干擾。

• 電氣安全: 圖像記錄器和工作站需符合醫(yī)用電氣設(shè)備安全要求。

• 圖像質(zhì)量: 對(duì)整個(gè)系統(tǒng)輸出的最終圖像質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。

• 定位功能: 對(duì)帶有定位功能的膠囊,其定位精度需符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

• 成像性能: 包括分辨率、視場(chǎng)角、景深、色彩還原性等,確保捕獲的圖像清晰、準(zhǔn)確。

• 工作時(shí)間: 規(guī)定了膠囊在體內(nèi)持續(xù)工作的最小時(shí)長(zhǎng),必須確保能完成對(duì)整個(gè)小腸的觀察。

• 幀率: 保證圖像采集的連續(xù)性,避免遺漏病灶。

• 外殼安全性: 要求生物相容性,并具備良好的密封性和耐壓性,以抵抗消化液的腐蝕和消化道蠕動(dòng)產(chǎn)生的壓力。

1. 膠囊本身性能:

2. 系統(tǒng)整體性能:

3. 安全要求:

三、YY/T 1490-2016配套與引用標(biāo)準(zhǔn)

YY/T 1298-2016的應(yīng)用需要結(jié)合其引用的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)。

• 主要引用標(biāo)準(zhǔn):

• GB 9706.1 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求

• GB 9706.15 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-1部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求

• GB/T 14710 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

• GB/T 16886.1 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

• YY 0505 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)

• YY/T 0316 醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

四、YY/T 1490-2016主要測(cè)試項(xiàng)目

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)膠囊式內(nèi)窺鏡的測(cè)試主要包括:

1. 膠囊性能測(cè)試:

• 分辨率測(cè)試

• 視場(chǎng)角測(cè)試

• 景深測(cè)試

• 色彩還原性測(cè)試

• 工作時(shí)間測(cè)試

• 幀率測(cè)試

• 密封性測(cè)試

• 耐壓性測(cè)試

2. 系統(tǒng)性能測(cè)試:

• 圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)(如信噪比、畸變等)

• 定位精度測(cè)試(如適用)

3. 安全測(cè)試:

• 生物相容性評(píng)價(jià)(依據(jù)GB/T 16886系列)

• 電氣安全測(cè)試(依據(jù)GB 9706.1,主要針對(duì)記錄器和工作站)

• 電磁兼容性測(cè)試(依據(jù)YY 0505)

4. 環(huán)境適應(yīng)性測(cè)試:

• 運(yùn)輸、貯存環(huán)境下的穩(wěn)定性測(cè)試(依據(jù)GB/T 14710)

五、YY/T 1490-2016重要性及應(yīng)用

• 填補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)空白,規(guī)范新興產(chǎn)品: 作為我國(guó)首個(gè)膠囊內(nèi)窺鏡行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),它為當(dāng)時(shí)這一創(chuàng)新技術(shù)的規(guī)范化生產(chǎn)和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了關(guān)鍵依據(jù),結(jié)束了無(wú)標(biāo)可依的局面。

• 保障患者安全與診斷有效性: 通過(guò)嚴(yán)格的成像性能要求,確保采集的圖像能夠滿足臨床診斷需要,避免漏診誤診。同時(shí),生物相容性和外殼安全要求直接保障了患者吞服過(guò)程中的物理安全。

• 指導(dǎo)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展: 為生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量控制提供了明確的方向和統(tǒng)一的技術(shù)門檻,促進(jìn)了國(guó)內(nèi)膠囊內(nèi)鏡技術(shù)的進(jìn)步和產(chǎn)品迭代。

• 為監(jiān)管提供技術(shù)支撐: 成為藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)審批、市場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督抽查的法定技術(shù)文件。

六、YY/T 1490-2016實(shí)施中的注意事項(xiàng)

1. 系統(tǒng)性的風(fēng)險(xiǎn)管理: 膠囊內(nèi)窺鏡是一次性使用、體內(nèi)運(yùn)行的復(fù)雜設(shè)備,制造商必須進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)管理(依據(jù)YY/T 0316),涵蓋從吞服到排出的全過(guò)程,包括滯留、破損、圖像丟失等風(fēng)險(xiǎn)。

2. 電池安全與工作時(shí)間平衡: 膠囊的微型電池需要在滿足長(zhǎng)時(shí)間工作要求的同時(shí),確保其在體內(nèi)的絕對(duì)安全,不發(fā)生泄漏或爆炸。

3. 圖像數(shù)據(jù)的完整性與隱私: 系統(tǒng)需確保圖像數(shù)據(jù)從膠囊到記錄器再到工作站的完整傳輸和存儲(chǔ),同時(shí)應(yīng)考慮患者數(shù)據(jù)隱私的保護(hù)措施。

4. 臨床使用的規(guī)范性: 使用說(shuō)明書中必須明確禁忌癥、操作流程、圖像分析指南以及發(fā)生膠囊滯留等意外情況的處理建議,指導(dǎo)醫(yī)生安全使用。

七、YY/T 1490-2016總結(jié)

YY/T 1298-2016是規(guī)范和引領(lǐng)中國(guó)膠囊式內(nèi)窺鏡產(chǎn)業(yè)發(fā)展的奠基性標(biāo)準(zhǔn)。它全面規(guī)定了這一特殊內(nèi)窺鏡產(chǎn)品的性能、安全和可靠性要求,為核心部件的性能和整個(gè)系統(tǒng)的功能設(shè)定了明確的基準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施,不僅保障了產(chǎn)品的安全有效,維護(hù)了患者權(quán)益,也極大地推動(dòng)了我國(guó)在高端無(wú)創(chuàng)消化疾病診斷領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,使得膠囊內(nèi)鏡成為一種成熟、可靠的臨床診斷工具。

創(chuàng)京檢測(cè)YY/T 1490-2016標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)范圍

上海創(chuàng)京檢測(cè)公司介紹

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