標準名稱: 環境試驗 第2-13部分:試驗 試驗M:低氣壓
標準號: IEC 60068-2-13:1983
發布機構: 國際電工委員會
發布日期: 1983年
實施狀態: 已被新版替代。目前最新版為 IEC 60068-2-13:2021。
標準性質: 國際標準
標準類型: 基礎環境試驗方法標準
適用范圍:
本標準適用于電工電子產品(包括元器件、設備及其他產品)。
它主要用于確定產品在低氣壓環境下貯存、運輸或使用的適應性。
關鍵內容概述:
本標準是一個具體的環境試驗方法標準。它規定了進行低氣壓試驗的標準程序,包括對試驗設備、嚴酷等級和試驗步驟的統一要求。
其核心目的是評估低氣壓條件對產品的電氣性能、機械性能以及熱性能的影響。
上級標準:
IEC 60068-1: 環境試驗 第1部分:概述和指南。
替代關系:
IEC 60068-2-13:2021 已完全替代 IEC 60068-2-13:1983。新版本在技術內容上更為完善和現代。
試驗目的:
電擊穿/電弧: 低氣壓下空氣介電強度降低,可能導致絕緣破壞、電氣間隙擊穿或產生電弧。
機械效應: 密封產品內部壓力與外部壓力差增大,可能導致外殼變形、密封件失效或爆炸。
冷卻效應: 空氣密度降低,導致對流散熱效率下降,可能引起產品過熱。
產品性能改變: 例如,內燃機的燃燒效率、真空管的特性等。
模擬產品在高海拔地區(如高原、山區)或機載設備在機艙非加壓區域所經歷的低氣壓環境。
評估低氣壓可能引起的以下影響:
嚴酷等級:
約 84 kPa -> 海拔 1500 米
約 70 kPa -> 海拔 3000 米
約 55 kPa -> 海拔 5000 米
約 30 kPa -> 海拔 10000 米
約 15 kPa 或更低 -> 更高的海拔
嚴酷等級由氣壓值和試驗持續時間共同決定。
氣壓: 以千帕(kPa)表示,對應不同的海拔高度。例如:
持續時間: 通常為 2小時、4小時 或產品達到溫度穩定所需的時間。
試驗程序:
預處理(如適用)。
初始檢測: 在試驗前對產品進行外觀和功能檢查。
條件試驗:
恢復。
最后檢測: 試驗后對產品進行外觀和功能檢查。
將產品放入低氣壓試驗箱。
以不超過 10 kPa/min 的速率將氣壓降至規定值。
在規定氣壓下保持規定的持續時間。
在試驗期間或結束時,根據要求對產品進行性能檢測。
以不超過 10 kPa/min 的速率將氣壓恢復至正常大氣壓。
重要性:
保障高海拔使用的可靠性: 對于銷往或應用于高原地區的產品,此項測試是驗證其安全性和功能性的關鍵。
航空航天的強制性要求: 所有機載設備和航空航天電子設備都必須通過嚴苛的低氣壓測試。
暴露設計缺陷: 能有效發現產品在絕緣、密封和散熱方面的潛在設計問題。
應用場景:
航空航天設備及元器件。
高海拔地區(如青藏高原、安第斯山脈)使用的電力設備、通信設備、工業控制設備等。
帶有密封外殼或空腔的任何電子電氣產品。
對散熱有嚴格要求的設備。
版本有效性: IEC 60068-2-13:1983 已被 2021 版取代。在進行新的產品認證或測試時,必須使用最新有效版本。
溫度控制: 試驗時需注意,空氣壓力的降低會導致產品溫度的變化,可能需要控制試驗箱的溫度以區分氣壓效應和溫度效應。
安全風險: 對于可能存在爆炸或破裂風險的產品,測試箱必須具備足夠的安全防護措施。
性能監測: 在低氣壓條件下進行功能測試時,可能需要通過專門的接口將測試信號引出箱外,這需要特殊的穿墻連接器。
IEC 60068-2-13:1983 是評估電工電子產品低氣壓適應性的經典試驗方法標準。雖然它已被新版替代,但其核心試驗原理和目的——通過模擬高海拔環境來驗證產品的電氣、機械和熱性能——至今仍然是環境適應性評估的重要組成部分。對于涉及高海拔或航空領域的產品制造商而言,理解和執行此類低氣壓試驗是確保產品在極端環境下可靠工作的基礎且必要的環節。在實際應用中,務必采用其最新版本 IEC 60068-2-13:2021。
上海創京檢測技術有限公司成立于2018年,是一家專注于醫療器械產品注冊上市的第三方檢測機構,上海創京檢測是國家藥品監督管理局(NMPA)推薦的首批新版GB 9706系列標準和GB 9706.1—2020、YY9706.102—2021獲證檢測機構,可通過查看國家藥品監督管理局醫療器械檢測機構名單,更多詳情請訪問國家市場監管總局檢驗檢測機構資質認定網上審批系統“資質認定獲證機構能力查詢”平臺。
創京檢測專注醫療器械檢測領域,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,檢測報告獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心認可。20年行業服務經驗,與GE、邁瑞、聯影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、波科等行業龍頭企業建立了長期良好的合作伙伴關系。公司擁有專業的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出合適的檢測方案。創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。作為國內專業檢測服務企業的代表之一,上海創京檢測技術有限公司以"專業、精準、高效、創新"為核心價值觀,致力于為客戶提供優質、全面、高效和專業的檢測服務。
在檢測能力方面,公司檢測范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測試、環境可靠性、軟件測試、體外診斷(IVD) 等各類醫療器械的注冊檢測和咨詢等。出具權威資質的檢驗檢測報告,已獲得國家藥監局 、省藥監局 、審評中心的認可,為醫療器械在性能、安全性、有效性等??把關。 創京檢測嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨?核?實驗室:10?法電磁兼容實驗室、3?法電磁發射半電波暗室、3?法全電波暗室、電磁?擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁?擾抗擾度屏蔽室、電?安全實驗室、可靠性實驗室、軟件測試實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、?頻?術設備檢測實驗室、超聲設備 檢測實驗室。能夠容納包含 CT、MRI 等較大尺寸的設備進行檢測, 符合行業標準和國家級權威檢測標準要求。產品覆蓋超聲診斷和監護設備、短波/微波治療 設備、內窺鏡設備、心電監護儀、射頻消融儀、美容 儀、手術機器人、醫用病床、核酸提取儀、擴增儀、 分析儀等。服務客戶遍布全國,可隨時迅速響應各?業客?在各領域的不同需求,提供近距離、本地化的專業服務。