EN 55011:2016+A1:2017 是工業、科學和醫療(ISM)設備射頻騷擾特性的重要標準,全稱為《工業、科學和醫療設備 - 射頻騷擾特性 - 限值和測量方法》。以下是該標準的詳細介紹:
1. 標準適用范圍
設備類型:適用于工業、科學和醫療(ISM)設備,頻率范圍不超過 400 GHz;也包括產生和/或使用局部射頻能量的家用和類似設備 。
排除設備:其他 CISPR 產品標準(如電信設備)覆蓋的設備不在本標準范圍內 。
2. 設備分類
組別分類:
Group 1(第1組):設備內部功能需要產生射頻能量,且不屬于第2組的設備 。
Group 2(第2組):有意產生射頻能量(9 kHz–400 GHz)用于材料處理、分析或電磁輻射的設備(如工業加熱器、醫療射頻治療設備)。
環境分類:
Class A(A類):用于工業或商業環境的設備,不限住宅使用 。
Class B(B類):用于住宅環境的設備,限值更嚴格 。
3. 測試要求
傳導發射:測量電源端子騷擾(150 kHz–30 MHz)。
輻射發射:測量設備輻射騷擾(9 kHz–400 GHz)。
其他測試:包括磁場輻射測試(如 EN 55011, 15)。
4. 符合性與指令
5. 重要說明
醫療設備:EN 55011 不直接適用于醫療器械指令(93/42/EEC)范圍內的醫療設備;這類設備需使用 EN 60601-1-2 評估 EMI 特性 。
標記與文檔:設備需包含符合性聲明和技術文檔,以滿足市場準入要求 。
6. 全球協調性
國際對齊:EN 55011 與 CISPR 11 協調一致,有助于國際合規 。
地區差異:其他地區可能有類似標準(如美國 FCC Part 18),但核心要求一致 。
總結
EN 55011:2016+A1:2017 是 ISM 設備和家用射頻設備進入歐盟市場的關鍵標準,重點關注射頻騷擾限值和測量方法。制造商需根據設備分類(組別和環境)進行測試,并結合抗擾度標準以確保全面合規。醫療設備需注意適用標準的差異 。
