EN 55011:2016+A2:2021 是現行的歐洲標準,規定了工業、科學和醫療 (ISM) 設備以及產生和/或使用局部射頻能量的家用電器的射頻騷擾特性和測量方法。以下是詳細概述:

 1. 范圍與適用性

• 頻率范圍:涵蓋工作在 0 Hz 至 400 GHz 頻率范圍內的設備。

• 設備類型:包括工業加熱系統、科學微波設備、醫療裝置(例如,MRI 機器、超聲治療設備)以及產生射頻能量的家用電器(例如,感應炊具)。值得注意的是,它排除了電信設備和信息技術設備,這些設備屬于其他標準(如 EN 55032)的范疇。

• ISM 應用:專注于產生物理、化學或生物效應(例如,加熱、機械振動)的設備。

 2. 主要目標

• 發射控制:確保射頻騷擾水平不會干擾附近的電子設備或無線通信系統。

• 符合性:部分推定符合歐盟 EMC 指令 2014/30/EU。

 3. 設備分類

• 第 1 組:射頻騷擾較低的設備(例如,低功率實驗室設備)。適用放寬的限值。

• 第 2 組:高射頻騷擾設備(例如,工業焊機、醫療射頻治療設備)。適用更嚴格的限值。

• 環境類別:

• A 類:工業/商業區域。

• B 類:住宅區域,適用更嚴格的限值以保護民用無線電接收。

 4. 測試要求

• 傳導發射:通過電源線測量(9 kHz–30 MHz),使用 LISN(線路阻抗穩定網絡)。

• 輻射發射:在電波暗室或開闊試驗場測量(9 kHz–400 GHz)。

• 附加測試:可能需要進行抗擾度評估(例如,依據 EN 61326-1 或 EN 61000-6-2),對于交流供電設備可能還需要進行電源諧波/閃爍測試。

5. 標準更新與版本

• 現行版本:EN 55011:2016/A2:2021,與 CISPR 11:2015/A2:2019 協調一致。

• 未來草案:FprEN IEC 55011:2023 正在制定中。

6. 重要說明

• 醫療設備:雖然被引用,但 EN 55011 并不直接適用于指令 93/42/EEC 下的醫療設備。相反,醫療設備的 EMI 評估使用 EN 60601-1-2。

• 標記:產品進入歐盟市場需要符合性標記和 documentation(技術文檔)。

 7. 設備類別與限值比較

表:EN 55011 分類與測試范圍摘要

8. 對合規性的實際影響

• 制造商必須在認可的實驗室使用標準化方法(例如,使用 LISN 測量傳導發射)進行測試。

• 必須保存 documentation 和技術文件以確保進入歐盟市場。

• 抗擾度標準(例如,EN 61000-6-2)通常與 EN 55011 結合使用以實現完整的 EMC 符合性。

 9. 全球相關性

• 盡管是歐洲標準,但 EN 55011 與 CISPR 11 協調一致,有助于國際合規。

• 地區間存在差異(例如,美國的 FCC Part 18),但核心原則保持一致。

 結論

EN 55011:2016+A2:2021 對于進入歐盟市場的 ISM 設備和家用電器至關重要,可確保電磁兼容性。制造商應優先根據設備組別和使用環境進行測試,同時考慮補充的抗擾度標準。關注版本的持續更新(例如,FprEN IEC 55011:2023)對于持續合規至關重要。